MDR\IVDR下，技術文檔審查中合格聲明Doc不合規(guī)的問題

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（mdr）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（ivdr）規(guī)定了醫(yī)療器械制造商需要提供合格聲明以證明其產(chǎn)品符合歐盟相關法規(guī)的要求。然而，在審查技術文檔的過程中，合格聲明不符合規(guī)定是一個常見的問題，特別是不符合mdr或ivdr附錄iv*6項的要求。
根據(jù)這一要求，歐盟的合格聲明不僅要證明產(chǎn)品符合mdr/ivdr，還必須聲明產(chǎn)品符合所有其他相關的歐盟法規(guī)，這些法規(guī)也規(guī)定了頒發(fā)歐盟合格聲明的要求。這些其他可能適用的歐盟法規(guī)包但不限于rohs指令、機械指令和red指令。
制造商需要評估其產(chǎn)品的特性，確定產(chǎn)品是否受到這些其他歐盟法規(guī)的影響。如果受影響，制造商必須采取必要的措施來滿足這些法規(guī)的要求，并確保他們的合格聲明是根據(jù)mdr/ivdr的要求綜合準備的。
對于那些在mdd/ivdd下操作，并且為每個需要合格聲明的法規(guī)單獨準備了合格聲明的制造商，這一點尤其重要。這些制造商重新評估其產(chǎn)品是否符合其他歐盟法規(guī)的要求，并相應地較新其合格聲明。
為了確保合格聲明符合規(guī)定，制造商應該采取以下步驟：
1. 確定產(chǎn)品是否受到其他歐盟法規(guī)的影響。制造商需要評估其產(chǎn)品的特性，以確定是否需要遵守其他歐盟法規(guī)的要求。
2. 了解其他歐盟法規(guī)的要求。制造商需要了解其他歐盟法規(guī)的要求采取必要的措施來確保產(chǎn)品符合這些法規(guī)的要求。
3. 較新合格聲明。制造商需要較新其合聲明，以確保包含所有相關的歐盟法規(guī)，并符合mdr/ivdr的要求。
4. 審查和驗證合格聲明。制造商需要審查和驗證其合格聲明，以確保其準確性和符合性。
總之，制造商需要認真評估其產(chǎn)品是否受到其他歐盟法規(guī)的影響，并取必要的措施來確保其合格聲明符合mdr/ivdr的要求。較新合格聲明可能需要一定的時間和資源，但這是確保產(chǎn)品合規(guī)性的必要步驟。如有需要的，可隨時聯(lián)系角宿團隊。
上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于fda510(k),n95認證,tga注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,mdr認證,iso13485認證,sfda注冊,fda注冊等, 歡迎致電 17802157742